涡阳9个月大男婴患罕见病 3岁姐姐骨髓移植救弟弟

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2016-05-09 07:03安徽电视台评论(人参与)

张宜稼和3岁的小姐姐

  张宜稼是有好有几个 才九个月大的孩子,他的出生,给一家人带来了欢乐,也带来了痛苦,没有,在他身上究竟存在了哪些?让有好有几个 家庭都备受煎熬呢?

  还没满月就患上罕见病

  2015年夏天张宜稼来到了你这个 世界,妈妈希望他并能 像地里的庄稼一样,茁壮成长,好多好多 给他起名张宜稼。

  看着可爱的宝宝,本该幸福开心的徐姗姗却愁容满面。还在坐月子的完后 ,徐姗姗就发现宝宝一晚上要拉好多次,还没满月就陪着孩子到处看病,孩子在重症监护室,徐姗姗就在门口铺有好有几个 小毯子,跪在地下等着孩子出来。

  徐姗姗带着张宜稼跑遍南京、上海、北京的一点医院,终于在北京查出病因。涡阳县中医院儿科主任医师侯效峰介绍,张宜稼的病叫先天性血小板减少症,简称WAS综合症,是你这个 比较罕见的疾病,发病率极低,只能十万分之一。

  可能性患上WAS综合症,才9个月大的张宜稼时不时拉肚子,皮肤发痒,长满了红点点。侯效峰医生说,你这个 病的临床表现是血小板减少,免疫不够和湿疹,你这个 病在幼儿时期容易出血由于着死亡。

  为了看病,张宜稼只能住在医院里,孩子可能性习惯了在病床上玩耍,每次打针总要哭,徐姗姗时不时陪着他。7个月的完后 ,张宜稼会喊了妈妈,徐姗姗哭着说:“他唯一会叫的好多好多 我妈妈,我一听他喊妈妈的完后 ,给你更舍不得放手了。”

  要想治好张宜稼的病,需用要骨髓移植,最好的是小姐姐的骨髓,要怎样让需用看是是否是配型成功,完后 徐姗姗的小女儿也才3岁,她担心会我太少 影响到女儿,徐姗姗说她心里没有受,确实另一方很自私,一边割舍不下小儿子,一边又心疼女儿。

  一边是三岁的小女儿,一边是有几个月大的孩子,手心手背全部都是肉,难怪做母亲的陷入两难了,毕竟,不管做哪种挑选,都给你心疼,没有,徐姗姗会做何挑选呢?有好有几个 孩子的命运,又会要怎样呢?

  徐姗姗的女儿很喜欢你这个 弟弟,放学一进门就要找弟弟,没事就会亲亲抱抱弟弟,徐姗姗带着她来到苏州医院进行骨髓配型时,她看到医生拿着针就哭着对妈妈说并非打针,妈妈告诉她是来救弟的,一听说救弟弟,才3岁的小姐姐对着妈妈说你要,徐姗姗听到对女儿也更加心疼。

  配型成功却没医药费

  骨髓配型很成功,张宜稼全部都是救了,医生说目前你这个 病治愈率还是非常高的,通过干细胞移植过完后 ,治愈率达到90%以上。

  医生话语,像一道光,让徐姗姗看到了希望,完后 ,这份希望却又没有遥远。

  可能性安徽省目前还只能做你这个 手术,只能到苏州可能性重庆进行干细胞移植,总花费要要花费五十万元。

  为了给孩子看病,丈夫时不时在外地打工挣钱,徐姗姗没有工作,在出租屋里一心照顾张宜稼。光孩子的奶粉钱,就要花光丈夫两千多块的工资,徐姗姗只能吃馒头咸菜。

  为了看病,俺家 可能性花了二十多万了,张宜稼的爷爷今年六十多岁,还每天在外奔波挣钱,做点小买卖,卖点圆珠笔。俺家 的亲戚大伙能借的都借了,全部都是主动送到张宜稼俺家 的,爷爷好多好多 我好意思再向大伙借钱了。

  要怎样让,医生告诉记者,张宜稼随时全部都是颅内出血的可能性性,病情比较危急。

  徐姗姗特地给孩子认了有好有几个 姓刘的干爸,随了干爸的姓,叫刘住,想把孩子留下来。徐姗姗说会尽另一方最大的能力来给孩子治病。

  现在,苏州的一家医院可能性同意给孩子手术,要怎样让,徐姗姗一家人要准备五十多万的医药费,这对有好有几个 农村家庭来说,真的是一笔天文数字。希望爱心人士伸出援手,大伙同去帮帮你这个 可怜的孩子,给你有有好有几个 健康快乐的童年。可能性您哪些好的建议,可能性想奉献一份爱心,并能 和大伙栏目联系,联系电话:055163418080;可能性直接联系母亲徐姗姗,电话:15255901099

  《第一时间》记者刘佩 李光磊报道